Il deiroepiandrosterone (DHEA), uno steroide di origine surrenale, è stato coinvolto clinicamente nella protezione dalla malattia coronarica e sperimentalmente nell’inibizione dell’aterosclerosi e della progressione della placca.
In 120 donne in postmenopausa (51-99 anni) è stata riscontrata una significativa correlazione positiva tra la densità minerale ossea (BMD) e il deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) nel siero, mentre non è stata osservata alcuna correlazione tra BMD ed estradiolo nel siero.
Si ritiene che il deidroepiandrosterone (DHEA) abbia generalmente effetti benefici nell’uomo. Tuttavia, le informazioni sul ruolo delle variabili dello stile di vita, compresa la dieta, sui livelli di DHEA nel sangue sono limitate. Abbiamo intrapreso uno studio sui determinanti del DHEA in un campione di popolazione generale di greci adulti.
L’adrenopausa è un’insufficienza parziale della corteccia surrenale legata all’età e caratterizzata da bassi livelli ematici di deidro-epiandrosterone (DHEA) e di DHEA solfato (DS) in presenza di livelli di cortisolo non ridotti.
I livelli di deidroepiandrosterone (DHEA) e del suo solfato (DHEA-S) raggiungono il picco massimo nell’uomo a vent’anni, per poi diminuire gradualmente con l’età. L’importanza fisiologica del DHEA non era chiara fino a quando recenti ricerche hanno dimostrato che il DHEA ha effetti benefici sulla prevenzione del diabete, delle neoplasie, delle infiammazioni, dell’osteoporosi e delle malattie del collagene.
Studiare gli effetti in vitro del deidroepiandrosterone (DHEA) sui condrociti umani osteoartritici.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) migliora la funzione vascolare, ma il meccanismo di questo effetto non è chiaro. Poiché l’ossido nitrico (NO) regola la funzione vascolare, abbiamo ipotizzato che il DHEA influisca sui vasi aumentando la produzione di NO a livello endoteliale.
È stato suggerito che la ridotta produzione di deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) possa essere parzialmente responsabile del declino della forza e della massa muscolare che spesso si verifica con l’invecchiamento. Tuttavia, questa ipotesi è stata testata solo in piccole serie di volontari normali, con scarsa considerazione per i potenziali fattori confondenti.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) e il suo coniugato solfato (DHEA-S) sono gli steroidi surrenali umani più abbondantemente prodotti che si riducono con l’età. Il DHEA può essere correlato al processo di invecchiamento cutaneo attraverso la regolazione e la degradazione delle proteine della matrice extracellulare.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) ha attirato una notevole attenzione come mezzo contro i decrementi dell’invecchiamento. Questa rassegna riassume gli studi clinici che valutano il DHEA come opzione terapeutica per le condizioni e le malattie legate all’età.
Il condizionamento della paura aumenta in modo affidabile il riflesso di startle e gli ormoni dello stress, tuttavia si sa molto poco dell’effetto degli ormoni dello stress sullo startle potenziato dalla paura. Il cortisolo e l’estere solfato del deidroepiandrosterone (DHEA-S) sono coinvolti nello stress e nell’ansia.
È stato riportato che il deidroepiandrosterone (DHEA) migliora la cognizione nei roditori, anche se ci sono risultati incoerenti nell’uomo.
Il fabbisogno di dose di GH è più basso nei pazienti ipopituitari con ACTH completo rispetto a quelli con ACTH carente, suggerendo che gli androgeni surrenali possono aumentare la generazione di IGF-I per una data dose di GH. Questo studio mirava a determinare l’effetto della somministrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) sul fabbisogno di dose di GH negli adulti ipopituitari.
L’invecchiamento è associato a una diminuzione dell’attività degli steroidi gonadici e dell’asse GH/IGF-I; non si sa se questi cambiamenti contribuiscano al calo parallelo della produzione di deidroepiandrosterone (DHEA) e di DHEA solfato (DHEAS), così come non si conoscono gli effetti della somministrazione di steroidi sessuali e/o GH sulla produzione di DHEA e DHEAS.
Lo steroide surrenale deidroepiandrosterone (DHEA) può migliorare la funzione vascolare, ma il meccanismo non è chiaro. Nel presente studio abbiamo dimostrato che il DHEA aumenta significativamente la vitalità cellulare, riduce l’attività della caspasi-3 e protegge le cellule endoteliali vascolari bovine e umane dall’apoptosi indotta dalla deprivazione di siero.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) e il DHEA solfato (DHEAS) sono i principali steroidi surrenalici circolanti e substrati per la biosintesi degli ormoni sessuali periferici. Nel morbo di Addison, le carenze di glucocorticoidi e mineralcorticoidi richiedono una sostituzione per tutta la vita, ma il fallimento quasi totale della sintesi di DHEA non viene in genere corretto.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è comunemente usato come integratore alimentare e può influire sulla fisiopatologia della prostata quando viene metabolizzato in androgeni e/o estrogeni.
I meccanismi con cui la sostituzione del deidroepiandrosterone (DHEA) aumenta la densità minerale ossea (BMD) negli anziani non sono noti.
Le riduzioni delle concentrazioni sieriche di deidroepiandrosterone (DHEA) legate all’età possono essere coinvolte nella perdita di densità minerale ossea (BMD).
Il deidroepiandrosterone (DHEA) ha un ruolo protettivo nei confronti dei carcinomi di origine epiteliale; tuttavia, i meccanismi rimangono sconosciuti. Abbiamo determinato l’effetto del DHEA sulla proliferazione cellulare, sul ciclo cellulare e sulla morte cellulare in tre linee cellulari derivate da tumori cervicali uterini umani infettati o meno dal virus del papilloma umano (HPV).
Il DHEA e il suo derivato solfato (DHEAS) diminuiscono con l’età. Il declino dei livelli di DHEAS è stato associato a molti disturbi fisiologici nelle persone anziane, tra cui la disfunzione cognitiva.
Lo steroide deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) è associato alla longevità e all’adattamento allo stress esterno nell’uomo.
La stipsi è una manifestazione significativa di numerosi disturbi psicologici. I lavori pubblicati raccomandano l’uso di questionari di autovalutazione per discriminare i pazienti stitici psicologici da quelli non psicologici prima di operarli, ma i rapporti di importanti indagini hanno rivelato che i medici di base non sono riusciti a diagnosticare il 70% dei pazienti depressi usando i questionari di autovalutazione.
Data l’elevata correlazione tra i valori ormonali sierici e quelli salivari dimostrata a riposo, la saliva rappresenta un metodo conveniente e non invasivo per determinare le concentrazioni di deidroepiandrosterone (DHEA) e cortisolo.
La degradazione dell’aggrecano mediata dalle aggrecanasi è un evento significativo nelle prime fasi dell’osteoartrite (OA). C’è stato molto interesse nel possibile ruolo di queste aggrecanasi, principalmente l’aggrecanasi-1 (ADAMTS4) e l’aggrecanasi-2 (ADAMTS5), come bersagli terapeutici nell’OA.
Descrivere le associazioni trasversali e longitudinali con il deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) e la variazione del DHEAS con l’età.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un ormone steroideo endogeno coinvolto in numerose azioni biologiche. Questo studio mostra gli effetti del DHEA sul metabolismo del glucosio, sui livelli di perossido di idrogeno e di tioredoxina nel muscolo scheletrico di ratti di controllo e diabetici.
Lo scopo di queste analisi era esaminare l’associazione di cortisolo, DHEAS e del rapporto cortisolo:DHEAS con la sindrome metabolica (MetS) e i suoi componenti.
Questa analisi aveva lo scopo di indagare gli effetti del deidroepiandrosterone (DHEA) sui fattori di rischio cardiovascolare in donne anziane con caratteristiche di fragilità.
Indagare gli effetti dell’integrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) sulla funzione sessuale femminile in donne infertili in premenopausa di età avanzata.
Precedenti ricerche hanno rilevato livelli sierici più bassi di deidroepiandrosterone (DHEA) o della sua forma solfatata, DHEA-S, nelle donne con diagnosi di disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (HSDD). Dato che il DHEA e il DHEA-S hanno molteplici azioni dirette sul cervello e proprietà antiglucocorticoidi, è possibile che livelli più bassi di DHEA abbiano un impatto diretto sul funzionamento sessuale delle donne.
Lo studio mirava a chiarire la relazione tra steroidi sessuali e massa muscolare, forza muscolare e punteggio osseo trabecolare (TBS) in una popolazione anziana residente nella comunità.
Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare i fattori che influenzano la vita sessuale delle donne di mezza età e se la menopausa chirurgica influisce sulla funzione sessuale in modo diverso dalla menopausa naturale, confrontando gli effetti sulle prestazioni sessuali di donne con caratteristiche demografiche simili.
The impact of stress on the dehydroepiandrosterone (DHEA) response in older population is understudied. This study investigated, in healthy older people, whether the DHEA and cortisol responses to the Trier Social Stress Test (TSST) was related to performance on this task.
La dieta occidentale e il metabolismo nutrizionale sono importanti nella patogenesi dell’acne, soprattutto nei pazienti adulti. Tuttavia, mancano dati clinici e di base. L’identificazione del pattern (PI) è uno strumento che porta a una conclusione diagnostica basata su un gruppo di sintomi e segni concomitanti nella medicina tradizionale. L’acne può essere classificata in base al PI.
La concentrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) diminuisce con l’età, pertanto il DHEA è stato considerato un ormone che riduce i sintomi associati all’invecchiamento, per cui l’utilità del DHEA nelle donne in pre e postmenopausa e le opzioni della terapia ormonale hanno ricevuto una grande attenzione.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un ormone steroideo secreto dalla Zonareticularis della corteccia surrenale con un caratteristico modello di secrezione legato all’età. Questi ormoni sono precursori inattivi che vengono trasformati in steroidi sessuali attivi nei tessuti bersaglio periferici. Questi ormoni sono utilizzati per l’energia, la vitalità e il supporto naturale della maggior parte delle funzioni corporee che coinvolgono il sistema endocrino.
I neurosteroidi deidroepiandrosterone (DHEA) e deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) sono coinvolti in molte importanti funzioni cerebrali, tra cui la plasticità e la sopravvivenza neuronale, la cognizione e il comportamento, dimostrando un potenziale preventivo e terapeutico in diverse patologie neuropsichiatriche e neurodegenerative, tra cui la malattia di Alzheimer.
Il deidroepiandrosterone (DHEA), presente soprattutto come suo estere solfato (DHEA-S), è un ormone anabolico che diminuisce naturalmente con l’età. Inoltre, è il precursore di androgeni ed estrogeni più abbondante nell’uomo.
Si ritiene che gli androgeni abbiano un ruolo biologico importante nelle donne, in particolare nella regolazione della libido e dell’eccitazione sessuale, anche se non si conosce molto della loro funzione su altri sistemi nelle donne.
La formazione di ormoni steroidei nei tessuti bersaglio periferici è definita formazione intracrina. Questo processo si verifica nei tumori maligni ormono-dipendenti, come il cancro della prostata e della mammella, che possono essere rispettivamente resistenti alla castrazione o insorgere in post-menopausa. In questi casi, il principale steroide precursore di androgeni ed estrogeni è il deidroepiandrosterone (DHEA) e il DHEA-SO4.
L’adrenarca, ovvero l’aumento post-natale di DHEA e DHEAS, è unico nell’uomo e nelle scimmie africane. Recenti scoperte hanno collegato il DHEA nell’uomo allo sviluppo della corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (LDPFC) tra i 4 e gli 8 anni e della giunzione temporoparietale destra (rTPJ) dai 7 ai 12 anni.
Gli ormoni endogeni e la densità mammografica sono fattori di rischio per il cancro al seno. L’analisi congiunta di questi due fattori può migliorare la capacità di identificare le donne ad alto rischio.
La dispareunia causata dall’atrofia vulvovaginale è un sintomo primario della sindrome genitourinaria della menopausa (GSM), una condizione medica cronica e progressiva che deriva dalla carenza di estrogeni e androgeni in menopausa.
I leucociti vengono rapidamente reclutati nei siti di infiammazione attraverso interazioni con l’endotelio vascolare. L’ormone steroideo deidroepiandrosterone (DHEA) esercita proprietà antinfiammatorie, ma i meccanismi sottostanti sono poco conosciuti.
Un aumento del deidroepiandrosterone (DHEA) solfato (DHEAS) si osserva nel surrene prematuro e nell’iperplasia surrenale congenita. Livelli molto elevati di DHEAS sono tipici dei tumori surrenalici. Circa il 74% del DHEAS viene idrolizzato a DHEA dalla steroide solfatasi (STS). La reazione inversa è la solfatazione del DHEA. Oltre a queste due reazioni enzimatiche, il trasporto del DHEAS attraverso la membrana cellulare è importante per la sua distribuzione ed escrezione.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un intermedio metabolico nella biosintesi di estrogeni e androgeni con un passato offuscato da controversie e affermazioni azzardate.
Nonostante le numerose ricerche osservazionali e di intervento, l’associazione tra le concentrazioni di deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) e la cognizione in età avanzata rimane poco chiara. Questo studio ha analizzato le relazioni trasversali e longitudinali tra il DHEAS plasmatico e la funzione cognitiva in un’ampia coorte rappresentativa a livello nazionale di uomini e donne di 50 anni e oltre.
Il ciclo del capello e la struttura del follicolo pilifero sono fortemente influenzati da vari ormoni. Gli androgeni, come il testosterone (T), il diidrotestosterone (DHT) e i loro pro-ormoni, il deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) e l’androstendione (A), sono i fattori chiave della crescita terminale dei capelli.
Esistono incongruenze riguardo all’influenza dell’integrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) sui livelli di fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). Le incongruenze potrebbero essere attribuite a diversi fattori, come il dosaggio, il sesso e la durata dell’intervento, tra gli altri. Per risolvere queste incongruenze, abbiamo condotto una revisione sistematica e una meta-analisi per combinare i risultati di studi randomizzati e controllati (RCT) su questo argomento.
Sebbene i medici misurino spesso la concentrazione sierica di androgeni nelle donne in premenopausa che presentano disfunzioni sessuali, e ad alcune donne venga somministrato testosterone o deidroepiandrosterone come trattamento se le loro concentrazioni sono basse, non è certo che gli androgeni siano determinanti della funzione sessuale nelle donne in età riproduttiva. Il nostro obiettivo è stato quello di chiarire le associazioni tra androgeni e funzione sessuale in un campione di donne non in cerca di assistenza sanitaria.
I disturbi muscoloscheletrici legati all’invecchiamento sono una delle cause più comuni di mortalità e morbilità tra gli anziani di tutto il mondo.
La risposta del cortisolo nei pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) durante l’esposizione con prevenzione della risposta (ERP), un trattamento psicoterapeutico stressante ma molto efficace, ha mostrato risultati contraddittori in tre studi precedenti con campioni di dimensioni ridotte.
Esistono differenze di sesso nei fenotipi di insufficienza cardiaca (HF), ma la ricerca sul ruolo degli ormoni sessuali nell’HF e nei suoi sottotipi è limitata.
Il presente studio ha esaminato l’effetto del DHEA (deidroepiandrosterone) sul contenuto minerale osseo (BMC) e sulla densità minerale ossea (BMD) e sui biomarcatori del rimodellamento osseo in ratti maschi orchidectomizzati.
L’integrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) è stata considerata aneddoticamente come uno strumento per migliorare la composizione corporea e lo stato di salute. Il nostro obiettivo è stato quello di verificare l’impatto dell’integrazione di DHEA sulle misure tradizionali della composizione corporea e della pressione arteriosa (BP), vista la loro applicabilità clinica.
La riduzione dei livelli di deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) è stata associata in modo incoerente alla malattia coronarica (CHD) e alla mortalità. I dati sono limitati per quanto riguarda l’insufficienza cardiaca (HF) e l’associazione tra variazione di DHEA-S ed eventi.
Finora non è stato valutato l’effetto dell’integrazione di DHEA sul glucosio plasmatico a digiuno (FPG), sui livelli di insulina (IN) e sull’indice di resistenza all’insulina stimato dal modello dell’omeostasi (HOMA-IR) nell’uomo. Pertanto, abbiamo voluto condurre una revisione sistematica e una meta-analisi degli studi randomizzati e controllati (RCT) che hanno valutato gli effetti dell’integrazione di DHEA su FPG, IN e sull’indice HOMA-IR nell’uomo.
Nonostante numerosi studi clinici abbiano valutato gli effetti positivi dell’integrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) sulle concentrazioni di testosterone e sull’indice di massa corporea (BMI), sono necessarie ulteriori prove per certificare che il DHEA sia un agente di riduzione del BMI negli anziani. Questa meta-analisi mira a chiarire i vari risultati incompatibili e a studiare l’impatto dell’integrazione di DHEA sui livelli sierici di testosterone e sulla massa corporea magra nelle donne anziane.
Mentre alti livelli di glucocorticoidi sono generalmente dannosi per la neurologia, uno steroide surrenale correlato, il deidroepiandrosterone (DHEA), ha proprietà antiglucocorticoidi e neuroprotettive. Lavori precedenti hanno mostrato un aumento dei livelli circolanti di DHEA e rapporti anormali tra cortisolo e DHEA nelle persone affette da schizofrenia, ma i rapporti sono limitati e la loro relazione con la neuropatologia non è chiara.
Il deidroepiandrosterone solfato (DHEAs), un proormone secreto dalla ghiandola surrenale, svolge un ruolo nella sintesi degli ormoni sessuali, ovvero androgeni ed estrogeni. È stato riscontrato che la quantità di DHEA è correlata all’età, anche se la maggior parte degli studi si è concentrata sulla correlazione dei livelli sierici di DHEA con l’età e il sesso.
Gli androgeni rappresentano i principali ormoni responsabili del mantenimento dell’equilibrio ormonale e della funzione nella prostata e nel testicolo. Poiché sono coinvolti nella carcinogenesi prostatica e testicolare, sono necessarie informazioni più dettagliate sulla loro concentrazione attiva nel sito d’azione.
Il disturbo bipolare (BD) è associato a una compromissione dei domini cognitivi, come la memoria verbale e le funzioni esecutive. Pochissimi studi hanno valutato il deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) nel BD e la sua relazione con il funzionamento cognitivo, nonostante l’evidenza dei suoi effetti regolatori sull’azione dei glucocorticoidi. Lo scopo del nostro studio è stato quello di esplorare l’associazione tra cortisolo, DHEA-S e rapporto cortisolo/DHEA-S con la memoria visuospaziale e il funzionamento esecutivo nel BD.
L’impatto degli androgeni sulla tiroide nelle donne è poco conosciuto. Lo scopo del presente studio è stato quello di verificare se la terapia combinata vitamina D/deidroepiandrosterone (DHEA) sia superiore alla sola vitamina D nell’influenzare l’autoimmunità tiroidea e l’attività dell’asse ipotalamo-ipofisi-tiroide in giovani donne con malattia autoimmune della tiroide.
L’identificazione di biomarcatori è una priorità nella ricerca traslazionale sul dolore cronico. Il deidroepiandrosterone (DHEA) e la sua forma solfatata, DHEA-S, sono steroidi adrenocorticali presenti nel sangue con proprietà neuroprotettive che producono anche ormoni sessuali. Possono catturare i meccanismi neuroendocrini specifici del sesso del dolore cronico.
Viene fornita una critica della letteratura secondo cui il deficit di androgeni è alla base delle disfunzioni sessuali delle donne.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è il principale ormone steroideo nell’uomo e negli animali, in grado di regolare le risposte infiammatorie dell’organismo. Tuttavia, il meccanismo dettagliato di questa funzione benefica è ancora poco conosciuto.
L’ipotiroidismo subclinico è correlato a un aumento del rischio di malattie cardiovascolari. La diminuzione dei livelli di deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) è associata a iperlipidemia, aterosclerosi e obesità. I livelli più bassi di DHEA-S potrebbero essere un fattore importante nello sviluppo dell’aterosclerosi nell’ipotiroidismo subclinico.
L’evidenza di diversi modelli animali non correlati e di alcuni studi condotti sull’uomo indicano gli effetti immunomodulatori degli androgeni su varie componenti del sistema immunitario, in particolare sui disturbi allergici. Questo studio ha valutato le concentrazioni sieriche degli ormoni sessuali nelle donne affette da allergia.
Gli uomini sviluppano il cancro gastrico più frequentemente delle donne, ma poco si sa sui meccanismi alla base di questa differenza di sesso. Gli ormoni steroidei sessuali possono influenzare il rischio di cancro gastrico. Abbiamo quindi valutato se i principali precursori surrenali circolanti, gli androgeni e gli estrogeni, fossero associati al cancro gastrico in una popolazione messicana ad alto rischio.
La relazione tra il deidroepiandrosterone solfato sierico (DHEA-S) e i livelli di ormone anti-mulleriano (AMH) non è stata completamente stabilita. Pertanto, abbiamo condotto uno studio trasversale su larga scala per indagare l’associazione tra il DHEA-S sierico e i livelli di AMH.
Esistono terapie ormonali sostitutive e vari dispositivi per il trattamento dei segni dell’invecchiamento, come l’assottigliamento della pelle, ma non esistono recensioni che riassumano o valutino il loro ruolo nella neocollagenesi e nell’aumento dello spessore cutaneo associato.
Il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo e il cancro al seno è il più comune tra le donne. Il deidroepiandrosterone (DHEA), l’ormone steroideo più abbondante nel siero umano, inibisce la proliferazione e la migrazione delle cellule del cancro al seno, modulando l’espressione di proteine coinvolte nella transizione mesenchimale-epiteliale (MET). Tuttavia, i meccanismi molecolari sottostanti non sono completamente compresi.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un ormone endogeno che agisce come ligando per diversi recettori cellulari. Il declino dei livelli circolanti di DHEA, dipendente dall’età, è legato a cambiamenti in varie funzioni fisiologiche. Nella pratica clinica ginecologica, il DHEA viene comunemente prescritto per indurre l’ovulazione.
La risposta all’ormone adrenocorticotropo (ACTH) è scarsamente caratterizzata negli adulti anziani e può fornire indicazioni sulla risposta fisiologica allo stress.
L’invecchiamento è associato a un declino degli ormoni e a un conseguente declino della funzione GABAergica e della disregolazione del calcio e delle correnti ioniche. Gli ormoni neurosteroidi agiscono come bloccanti diretti dei canali del calcio, oppure possono agire indirettamente sui canali del calcio attraverso la loro interazione con i recettori GABA.
Le metastasi ossee sono una complicazione del cancro alla prostata che colpisce fino al 90% degli uomini affetti da malattia avanzata. Le terapie che riducono l’esposizione agli androgeni rimangono in prima linea nel trattamento. Tuttavia, la maggior parte dei tumori della prostata passa a uno stato in cui la riduzione dell’azione degli androgeni testicolari diventa inefficace.
Il deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) è lo steroide più abbondante nella circolazione umana ed è secreto dai surreni in modo dipendente dall’età, con livelli massimi durante la terza decade e livelli molto bassi in età avanzata.
La vaginite atrofica postmenopausale, insieme ai sintomi vasomotori e ai disturbi del sonno, è uno dei sintomi più fastidiosi della menopausa.
Il razionale era quello di esplorare l’efficacia/sensibilità dell’uso dei livelli di cortisolo mattutini e serali come biomarcatori per la riduzione dello stress nelle persone con demenza (PWD) e nei loro caregiver familiari (FCG) che partecipano a un programma di intervento musicale.
L’atrofia vulvovaginale (VVA) è una malattia cronica che si manifesta soprattutto nelle donne in postmenopausa. Dopo la menopausa, gli ormoni sessuali insufficienti influenzano l’anatomia della vagina e causano drastici cambiamenti fisiologici.
L’attivazione irregolare degli ovociti influisce sulla fecondazione e sullo sviluppo dell’embrione. Il deidro-epiandrosterone solfato (DHEAS) è presente nelle cellule della teca/cumulo-granulosa, regola le stesse pompe del calcio che causano le oscillazioni del calcio nei topi e i suoi livelli sono alterati nelle donne con tassi di fecondazione nulli o bassi. Tuttavia, nessuno studio ha esplorato la correlazione del DHEAS con l’attivazione degli ovociti.
La prevalenza e il rischio di mortalità della depressione nelle persone con infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) sottoposte a terapia antiretrovirale (ART) sono più elevati rispetto alla popolazione generale, ma non si conoscono ancora i biomarcatori per il target terapeutico. Nel presente studio, ci siamo posti l’obiettivo di identificare i metaboliti plasmatici associati ai sintomi depressivi nelle persone con HIV sottoposte ad ART.
Alla luce delle discrepanze segnalate in merito all’attività antiossidante del deidroepiandrosterone (DHEA), un integratore alimentare ampiamente utilizzato, la presente indagine è stata intrapresa per valutare le proprietà antiossidanti del DHEA sia nel rene-corteccia che nel fegato di conigli diabetici indotti da alloxan (ALX), poiché questo composto diabetogeno presenta un’azione ROS-dipendente.
Il deidroepiandrosterone (DHEA), uno steroide surrenale, ha un ruolo protettivo contro il diabete. Questo studio si proponeva di indagare gli effetti protettivi in vitro e in vivo del DHEA contro lo stress ossidativo indotto dal glucosio elevato nei tenociti e nei tendini.
Lo stress psicosociale è un importante problema di salute pubblica che ha conseguenze sulla qualità della vita. I risultati sull’uso del deidroepiandrosterone (DHEA) come biomarcatore di stress acuto sono contrastanti. Abbiamo condotto una revisione sistematica e una meta-analisi per dimostrare che i livelli di DHEA possono essere un biomarcatore di stress.
L’invecchiamento riproduttivo femminile è un processo irreversibile associato a una diminuzione della qualità degli ovociti, che è un fattore limitante per la fertilità.
Per identificare nuovi bersagli per la diagnosi, il trattamento e la prognosi del colangiocarcinoma, abbiamo vagliato i composti guida ideali e i candidati farmaci preclinici con effetto inibitorio di MYC dal database ZINC e verificato l’effetto terapeutico di Dhea e 2-14,15-Eg sul colangiocarcinoma.
La pubertà innesca un periodo di “riorganizzazione” strutturale del cervello, quando l’aumento dei livelli ormonali agisce attraverso i recettori per influenzare la morfologia. Tuttavia, la nostra comprensione di questi processi neuroendocrini nell’uomo rimane scarsa.
Molti ormoni mostrano ritmi circadiani distinti, guidati da regolatori centrali, biodisponibilità ormonale ed emivita. Una serie di steroidi C19 11-ossigenati (11-ossandrogeni) e il pregnenolone solfato (PregS) sono elevati nell’iperplasia surrenale congenita e in altri disturbi, ma i loro modelli circadiani non sono stati caratterizzati.
Lo scopo di questo studio è stato quello di confrontare i profili redox, ormonali, metabolici e lipidici di giocatori di pallacanestro maschi e femmine durante il periodo di allenamento stagionale, rispetto ai loro relativi controlli sedentari.
Per identificare nuovi bersagli per la diagnosi, il trattamento e la prognosi del colangiocarcinoma, abbiamo esaminato i composti guida ideali e i candidati farmaci preclinici con effetto inibitorio di MYC dal database ZINC e verificato l’effetto terapeutico di Dhea e 2-14,15-Eg sul colangiocarcinoma.
La vaccinazione contro il SARS-CoV-2 è stata ampiamente utilizzata durante la pandemia COVID-19. Un metodo efficace per valutare la risposta alla vaccinazione è la valutazione dell’immunità umorale attraverso la misurazione dei titoli anticorpali del SARS-CoV-2. Abbiamo studiato l’associazione tra i parametri antropometrici (età, indice di massa corporea), il fumo, il diabete, l’uso di statine, l’ipertensione, i livelli di 25(OH)D e di deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) e i titoli anticorpali della SARS-CoV-2 dopo la vaccinazione.
Si stanno accumulando prove di disturbi dell’attivazione HPA e di meccanismi regolatori HPA anomali nella schizofrenia.
I peli fetali equini iniziano a crescere a circa 270 giorni di gravidanza e i peli raccolti alla nascita riflettono gli ormoni dell’ultimo terzo della gravidanza. Lo studio si proponeva di valutare le concentrazioni di cortisolo (CORT) e deidroepiandrosterone-solfato (DHEA-S) e il loro rapporto nella matrice tricologica di puledri e cavalle in relazione ai loro parametri clinici; alle condizioni cliniche del neonato (studio 1); al luogo di stabulazione al momento del parto (studio 2).
Il testosterone potrebbe mediare le differenze di sesso nella funzione renale e nella malattia renale cronica (CKD). Tuttavia, i pochi studi che hanno analizzato l’associazione tra testosterone e funzione renale hanno mostrato risultati contrastanti. Pertanto, abbiamo effettuato una revisione sistematica e una meta-analisi.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un androgeno sintetizzato dalla corteccia surrenale, che è un intermediario nella biosintesi degli ormoni sessuali, come il testosterone e l’estradiolo.
Il deidroepiandrosterone (DHEA) è un ormone sessuale precursore con proprietà antifibrotiche. Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare i meccanismi antifibrotici del DHEA e di determinare la relazione tra i livelli plasmatici di DHEA-solfato (DHEAS), la gravità della malattia e la sopravvivenza in pazienti con malattie polmonari interstiziali (ILD) fibrotiche.
Lo studio si propone di verificare se i livelli sierici di ormone antimülleriano (AMH) fluttuano a breve termine dopo l’applicazione di farmaci, tra cui contraccettivi orali (OC), metformina (MET), agonista dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH-a), deidroepiandrosterone (DHEA), vitamina D (VD), clomifene citrato (CC) e letrozolo (LET).
Gli ormoni sessuali svolgono un ruolo importante nella patogenesi delle malattie cardiovascolari (CVD). Questo studio trasversale mirava a esplorare le associazioni del deidroepiandrosterone (DHEA) e del deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) con la malattia coronarica (CHD) e l’ictus in pazienti di mezza età e anziani con diabete mellito di tipo 2 (T2DM).
