Bien que le traitement antituberculeux permette d’éradiquer efficacement l’infection à *Mycobacterium tuberculosis* (Mtb), il nécessite une prise prolongée de plusieurs médicaments, ce qui entraîne souvent des effets indésirables et une mauvaise observance thérapeutique. Par conséquent, de nouvelles stratégies immunothérapeutiques sont nécessaires pour renforcer les défenses de l’hôte et améliorer la prise en charge de la maladie. Dans cette étude, nous avons étudié les propriétés immunomodulatrices et antimicrobiennes de la 7-oxo-déhydroépiandrostérone (7-oxo-DHEA, 7-OD), un dérivé de l’hormone endogène DHEA, à l’aide de modèles in vitro et in vivo d’infection par Mtb. En culture, la 7-OD a exercé un effet bactériostatique sur la croissance de Mtb. Dans les tests d’infection des macrophages, elle a favorisé l’élimination intracellulaire des bactéries et modulé la sécrétion de cytokines, favorisant un profil pro-inflammatoire. Il convient de noter que, dans un modèle murin de tuberculose pulmonaire progressive, le traitement par la 7-OD a considérablement réduit la charge bactérienne et atténué la pathologie pulmonaire. Ces résultats indiquent que la 7-OD renforce les réponses immunitaires de l’hôte pour contrôler l’infection par Mtb et limiter les lésions tissulaires. D’autres études sont nécessaires pour évaluer son applicabilité en tant que traitement d’appoint dirigé vers l’hôte, en association avec les médicaments antituberculeux standard.