La déhyroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde dérivé des glandes surrénales, a été cliniquement impliquée dans la protection contre la maladie coronarienne et expérimentalement dans l’inhibition de l’athérosclérose et de la progression de la plaque.
Une corrélation positive significative entre la densité minérale osseuse (DMO) et le sulfate de déhydroépiandrostérone sérique (DHEA-S) a été trouvée chez 120 femmes ménopausées (51-99 ans), mais aucune corrélation n’a été observée entre la DMO et l’estradiol sérique.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est généralement considérée comme ayant des effets bénéfiques chez l’homme. Il existe cependant peu d’informations concernant le rôle des variables du mode de vie, y compris le régime alimentaire, sur les niveaux de DHEA dans le sang. Nous avons entrepris une étude des déterminants de la DHEA dans un échantillon de population générale de Grecs adultes.
L’adrénopause est une insuffisance partielle du cortex surrénalien liée à l’âge, caractérisée par de faibles taux sanguins de déhydro-épiandrostérone (DHEA) et de sulfate de DHEA (DS) en présence de taux de cortisol non diminués.
Les niveaux de déhydroépiandrostérone (DHEA) et de son sulfate (DHEA-S) atteignent leur maximum chez l’homme dans la vingtaine, puis diminuent progressivement avec l’âge. L’importance physiologique de la DHEA n’était pas claire jusqu’à ce que des rapports de recherche récents montrent que la DHEA a des effets bénéfiques sur la prévention du diabète, des tumeurs malignes, de l’inflammation, de l’ostéoporose et des maladies du collagène.
Étudier les effets in vitro de la déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les chondrocytes humains atteints d’arthrose.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) améliore la fonction vasculaire, mais le mécanisme de cet effet n’est pas clair. Étant donné que l’oxyde nitrique (NO) régule la fonction vasculaire, nous avons émis l’hypothèse que la DHEA affecte le système vasculaire en augmentant la production endothéliale de NO.
Il a été suggéré que la production réduite de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pourrait être partiellement responsable du déclin de la force et de la masse musculaires qui survient souvent avec le vieillissement. Toutefois, cette hypothèse n’a été testée que sur de petites séries de volontaires normaux, sans tenir compte des facteurs de confusion potentiels.
Effet du DHEAS sur le muscle squelettique au cours de la vie : l’étude InCHIANTI Lire la suite »
La déhydroépiandrostérone (DHEA) et son conjugué sulfate (DHEA-S) sont les stéroïdes surrénaliens humains les plus abondamment produits et dont la production diminue avec l’âge. La DHEA peut être liée au processus de vieillissement de la peau par la régulation et la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) a fait l’objet d’une attention considérable en tant que moyen de lutte contre les effets du vieillissement. Cette revue résume les études cliniques évaluant la DHEA en tant qu’option thérapeutique pour les conditions et les maladies liées à l’âge.
Le conditionnement à la peur augmente de manière fiable le réflexe de sursaut et les hormones de stress, mais on sait très peu de choses sur l’effet des hormones de stress sur le sursaut potentialisé par la peur. Le cortisol et l’ester sulfate de la déhydroépiandrostérone (DHEA-S) sont impliqués dans le stress et l’anxiété.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) améliorerait la cognition chez les rongeurs, bien que les résultats soient contradictoires chez l’homme.
La dose de GH nécessaire est plus faible chez les patients hypopituitaires en réplétion d’ACTH que chez ceux en déficit d’ACTH, ce qui suggère que les androgènes surrénaliens peuvent augmenter la production d’IGF-I pour une dose de GH donnée. Cette étude visait à déterminer l’effet de l’administration de déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les besoins en doses de GH chez les adultes hypopituitaires.
Le vieillissement est associé à une diminution de l’activité des stéroïdes gonadiques et de l’axe GH/IGF-I. On ne sait pas si ces changements contribuent au déclin parallèle de la production de déhydroépiandrostérone (DHEA) et de sulfate de DHEA (DHEAS), ni quels sont les effets de l’administration de stéroïdes sexuels et/ou de GH sur la production de DHEA et de DHEAS.
La déhydroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde surrénalien, peut améliorer la fonction vasculaire, mais son mécanisme n’est pas clair. Dans la présente étude, nous montrons que la DHEA augmente de manière significative la viabilité cellulaire, réduit l’activité de la caspase-3 et protège les cellules endothéliales vasculaires bovines et humaines contre l’apoptose induite par la privation de sérum.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) et le sulfate de DHEA (DHEAS) sont les principaux stéroïdes surrénaliens circulants et les substrats de la biosynthèse des hormones sexuelles périphériques. Dans la maladie d’Addison, les déficits en glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes nécessitent une substitution à vie, mais l’échec quasi-total de la synthèse de la DHEA n’est généralement pas corrigé.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est couramment utilisée comme complément alimentaire et peut affecter la physiopathologie de la prostate lorsqu’elle est métabolisée en androgènes et/ou en œstrogènes.
Les mécanismes par lesquels le remplacement de la déhydroépiandrostérone (DHEA) augmente la densité minérale osseuse (DMO) chez les personnes âgées ne sont pas connus.
Les réductions liées à l’âge des concentrations sériques de déhydroépiandrostérone (DHEA) peuvent être impliquées dans les pertes de densité minérale osseuse (DMO).
La déhydroépiandrostérone (DHEA) joue un rôle protecteur contre les carcinomes d’origine épithéliale, mais ses mécanismes restent inconnus. Nous avons déterminé l’effet de la DHEA sur la prolifération cellulaire, le cycle cellulaire et la mort cellulaire dans trois lignées cellulaires dérivées de cancers utérins humains infectés ou non par le virus du papillome humain (HPV).
La DHEA et son dérivé sulfaté (DHEAS) diminuent avec l’âge. La baisse des niveaux de DHEAS a été associée à de nombreuses déficiences physiologiques chez les personnes âgées, y compris le dysfonctionnement cognitif.
Le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) est un stéroïde associé à la longévité et à l’adaptation au stress externe chez l’homme.
La constipation est une manifestation significative d’un certain nombre de troubles psychologiques. Les articles publiés recommandent d’utiliser des questionnaires d’auto-évaluation pour distinguer les patients constipés psychologiques de ceux qui ne le sont pas avant de les opérer, mais les rapports d’enquêtes importantes ont révélé que les médecins généralistes ne parvenaient pas à diagnostiquer 70 % des patients déprimés en utilisant des questionnaires d’auto-évaluation.
Étant donné la forte corrélation entre les valeurs hormonales sériques et salivaires au repos, la salive constitue un moyen pratique et non invasif de déterminer les concentrations de déhydroépiandrostérone (DHEA) et de cortisol.
La dégradation de l’agrécane médiée par l’agrécanase est un événement important dans les premiers stades de l’arthrose. Le rôle possible de ces aggrécanases, principalement l’aggrécanase-1 (ADAMTS4) et l’aggrécanase-2 (ADAMTS5), en tant que cibles thérapeutiques dans l’arthrose a suscité beaucoup d’intérêt.
Décrire les associations transversales et longitudinales avec le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) et l’évolution du DHEAS avec l’âge.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone stéroïde endogène impliquée dans un certain nombre d’actions biologiques. Cette étude montre les effets de la DHEA sur le métabolisme du glucose, le peroxyde d’hydrogène et les niveaux de thiorédoxine dans le muscle squelettique de rats témoins et diabétiques.
L’objectif de ces analyses était d’examiner l’association du cortisol, de la DHEAS et du rapport cortisol:DHEAS avec le syndrome métabolique (MetS) et ses composantes.
Cette analyse visait à étudier les effets de la déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les facteurs de risque cardiovasculaire chez les femmes âgées présentant des caractéristiques de fragilité.
Étudier les effets d’une supplémentation en déhydroépiandrostérone (DHEA) sur la fonction sexuelle féminine chez des femmes préménopausées infertiles d’âge avancé.
Des recherches antérieures ont mis en évidence des taux sériques plus faibles de déhydroépiandrostérone (DHEA) ou de sa forme sulfatée, la DHEA-S, chez les femmes souffrant d’un trouble du désir sexuel hypoactif (DSH). Étant donné que la DHEA et la DHEA-S ont de multiples actions directes sur le cerveau ainsi que des propriétés anti-glucocorticoïdes, il est possible que des niveaux inférieurs de DHEA aient un impact direct sur le fonctionnement sexuel des femmes.
L’étude visait à élucider la relation entre les stéroïdes sexuels et la masse musculaire, la force musculaire et le score osseux trabéculaire (TBS) dans une population âgée vivant en communauté.
L’objectif de cette étude était d’étudier les facteurs affectant la vie sexuelle des femmes d’âge moyen et de déterminer si la ménopause chirurgicale affecte la fonction sexuelle différemment de la ménopause naturelle, en comparant les effets sur la performance sexuelle de femmes présentant des caractéristiques démographiques similaires.
Le type de ménopause affecte-t-il la vie sexuelle des femmes ? Lire la suite »
L’impact du stress sur la réponse de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans la population âgée est peu étudié. Cette étude a examiné, chez des personnes âgées en bonne santé, si les réponses de la DHEA et du cortisol au test de stress social de Trier (TSST) étaient liées à la performance dans cette tâche.
Westernized diet and nutritional metabolism are important in acne pathogenesis, especially in adult patients. However, clinical and basic data are lacking. Pattern identification (PI) is a tool that results in a diagnostic conclusion based on a cluster of concurrent symptoms and signs in traditional medicine. Acne can be classified by PI.
La concentration de déhydroépiandrostérone (DHEA) diminue avec l’âge. La DHEA a donc été considérée comme une hormone qui réduit les symptômes associés au vieillissement, de sorte que l’utilité de la DHEA chez les femmes préménopausées et postménopausées et les possibilités de thérapie hormonale ont fait l’objet d’une grande attention.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone stéroïdienne sécrétée par le Zonareticularis du cortex surrénalien avec un profil de sécrétion caractéristique lié à l’âge. Ces hormones sont des précurseurs inactifs qui sont transformés en stéroïdes sexuels actifs dans les tissus cibles périphériques. Ces hormones sont utilisées pour l’énergie, la vitalité et le soutien naturel de la plupart des fonctions corporelles qui impliquent le système endocrinien.
Activités pharmacologiques de la déhydroépiandrostérone : une revue Lire la suite »
Les neurostéroïdes Déhydroépiandrostérone (DHEA) et Sulfate de Déhydroépiandrostérone (DHEAS) sont impliqués dans de nombreuses fonctions cérébrales importantes, notamment la plasticité et la survie neuronales, la cognition et le comportement, démontrant un potentiel préventif et thérapeutique dans différents troubles neuropsychiatriques et neurodégénératifs, y compris la maladie d’Alzheimer.
Déhydroépiandrostérone (DHEA) et son sulfate (DHEAS) dans la maladie d’Alzheimer Lire la suite »
La déhydroépiandrostérone (DHEA), principalement présente sous la forme de son ester sulfaté (DHEA-S), est une hormone anabolisante qui diminue naturellement avec l’âge. En outre, elle est le précurseur le plus abondant des androgènes et des œstrogènes chez l’homme.
On pense que les androgènes ont un rôle biologique important chez les femmes, en particulier dans la régulation de la libido et de l’excitation sexuelle, bien que l’on ne sache pas grand-chose de leur fonction sur d’autres systèmes chez les femmes.
Thérapie androgénique chez les femmes Lire la suite »
La formation d’hormones stéroïdiennes dans les tissus cibles périphériques est appelée formation intracrine. Ce processus se produit dans les tumeurs malignes hormono-dépendantes telles que le cancer de la prostate et le cancer du sein, qui peuvent être résistants à la castration ou survenir après la ménopause, respectivement. Dans ces cas, le principal stéroïde précurseur des androgènes et des œstrogènes est la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la DHEA-SO4.
Intracrinologie-révision et cancer de la prostate Lire la suite »
L’adrénarche, l’augmentation post-natale de la DHEA et de la DHEAS, est propre aux humains et aux singes africains. Des découvertes récentes ont établi un lien entre la DHEA chez l’homme et le développement du cortex préfrontal dorsolatéral gauche (LDPFC) entre 4 et 8 ans et de la jonction temporo-pariétale droite (rTPJ) entre 7 et 12 ans.
DHEAS et développement humain : une perspective évolutive Lire la suite »
Les hormones endogènes et la densité mammographique sont des facteurs de risque du cancer du sein. L’analyse conjointe de ces deux facteurs peut améliorer la capacité à identifier les femmes à haut risque.
La dyspareunie causée par l’atrophie vulvo-vaginale est un symptôme primaire du syndrome génito-urinaire de la ménopause (SGM), une affection médicale chronique et progressive qui résulte d’une carence en œstrogènes et en androgènes à la ménopause.
Les leucocytes sont rapidement recrutés sur les sites d’inflammation par le biais d’interactions avec l’endothélium vasculaire. L’hormone stéroïde déhydroépiandrostérone (DHEA) exerce des propriétés anti-inflammatoires, mais les mécanismes sous-jacents sont mal compris.
Une augmentation du sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA) sérique (DHEAS) est observée dans les cas de surrénarche prématurée et d’hyperplasie congénitale des surrénales. Des taux très élevés de DHEAS sont typiques des tumeurs surrénaliennes. Environ 74 % de la DHEAS est hydrolysée en DHEA par la stéroïde sulfatase (STS). La réaction inverse est la sulfatation de la DHEA. Outre ces deux réactions enzymatiques, le transport de la DHEAS à travers la membrane cellulaire est important pour sa distribution et son excrétion.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est un intermédiaire métabolique dans la biosynthèse des œstrogènes et des androgènes, dont le passé est entaché de controverses et d’affirmations audacieuses.
La DHEA dans les os : rôle dans l’ostéoporose et la guérison des fractures Lire la suite »
Malgré de nombreuses recherches d’observation et d’intervention, l’association entre les concentrations de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) et la cognition à un âge avancé n’est toujours pas claire. Cette étude a examiné les relations transversales et longitudinales entre le DHEAS plasmatique et la fonction cognitive dans une vaste cohorte représentative au niveau national d’hommes et de femmes âgés de 50 ans et plus.
Le cycle pilaire et la structure du follicule pileux sont fortement influencés par diverses hormones. Les androgènes – tels que la testostérone (T), la dihydrotestostérone (DHT) et leurs prohormones, le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) et l’androstendione (A) – sont les facteurs clés de la croissance terminale des cheveux.
Effets hormonaux sur les follicules pileux Lire la suite »
Il existe des incohérences en ce qui concerne l’influence de la supplémentation en déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les niveaux du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). Ces incohérences peuvent être attribuées à plusieurs facteurs, tels que le dosage, le sexe et la durée de l’intervention, entre autres. Pour remédier à ces incohérences, nous avons réalisé une revue systématique et une méta-analyse afin de combiner les résultats d’essais contrôlés randomisés (ECR) sur ce sujet.
Bien que les cliniciens mesurent souvent la concentration sérique d’androgènes chez les femmes préménopausées présentant un dysfonctionnement sexuel, et que certaines femmes reçoivent de la testostérone ou de la déhydroépiandrostérone comme traitement si leurs concentrations sont faibles, on ne sait pas si les androgènes sont des déterminants de la fonction sexuelle chez les femmes en âge de procréer. Nous avons cherché à clarifier les associations entre les androgènes et la fonction sexuelle dans un échantillon communautaire de femmes n’ayant pas recours aux soins de santé.
Les troubles musculo-squelettiques liés au vieillissement sont l’une des causes les plus fréquentes de mortalité et de morbidité chez les personnes âgées dans le monde.
La réponse du cortisol chez les patients souffrant de troubles obsessionnels compulsifs (TOC) pendant l’exposition avec prévention de la réponse (ERP), un traitement psychothérapeutique stressant mais très efficace, a donné lieu à des résultats contradictoires dans trois études antérieures portant sur des échantillons de faible taille.
Il existe des différences entre les sexes dans les phénotypes de l’insuffisance cardiaque (IC), mais les recherches sur le rôle des hormones sexuelles dans l’IC et ses sous-types sont limitées.
La présente étude a examiné l’effet de la DHEA (déhydroépiandrostérone) sur le contenu minéral osseux (CMO) et la densité minérale osseuse (DMO) ainsi que sur les biomarqueurs du remodelage osseux chez des rats mâles orchidectomisés.
La supplémentation en déhydroépiandrostérone (DHEA) a été considérée de manière anecdotique comme un outil permettant d’améliorer la composition corporelle et l’état de santé. Nous avons cherché à vérifier l’impact de la supplémentation en DHEA sur les mesures traditionnelles de la composition corporelle et de la pression artérielle (PA) en raison de leur applicabilité clinique.
Des niveaux inférieurs de déhydroépiandrostérone-sulfate (DHEA-S) ont été associés de manière incohérente à la maladie coronarienne et à la mortalité. Les données sont limitées en ce qui concerne l’insuffisance cardiaque (HF) et l’association entre le changement de DHEA-S et les événements.
L’effet de la supplémentation en DHEA sur la glycémie à jeun, les niveaux d’insuline (IN) et l’indice de résistance à l’insuline estimée par l’évaluation du modèle d’homéostasie (HOMA-IR) chez l’homme n’a pas été évalué jusqu’à présent. Nous avons donc cherché à réaliser une revue systématique et une méta-analyse des essais contrôlés randomisés (ECR) qui ont évalué les effets de la supplémentation en DHEA sur la glycémie à jeun, l’insulinémie et l’indice HOMA-IR chez l’homme.
Bien que de nombreuses études cliniques aient évalué les effets positifs de la supplémentation en déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les concentrations de testostérone et sur l’indice de masse corporelle (IMC), davantage de preuves sont nécessaires pour certifier que la DHEA est un agent de réduction de l’IMC chez les personnes âgées. Cette méta-analyse vise à clarifier les différents résultats incompatibles et à étudier l’impact de la supplémentation en DHEA sur les niveaux de testostérone sérique et la masse corporelle maigre chez les femmes âgées.
Alors que des niveaux élevés de glucocorticoïdes sont généralement dommageables pour les neurones, un stéroïde surrénalien apparenté, la déhydroépiandrostérone (DHEA), a des propriétés anti-glucocorticoïdes et neuroprotectrices. Des travaux antérieurs ont montré une augmentation des taux circulants de DHEA et des rapports cortisol/DHEA anormaux chez les personnes atteintes de schizophrénie, mais les rapports sont limités et leur relation avec la neuropathologie n’est pas claire.
Le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA), une prohormone sécrétée par la glande surrénale, joue un rôle dans la synthèse des hormones sexuelles, à savoir les androgènes et les œstrogènes. Il a été constaté que la quantité de DHEA est corrélée à l’âge, bien que la plupart des études se soient concentrées sur la corrélation des niveaux sériques de DHEA avec l’âge et le sexe.
Les androgènes sont les principales hormones responsables du maintien de l’équilibre et de la fonction hormonale dans la prostate et les testicules. Comme ils sont impliqués dans la carcinogenèse de la prostate et des testicules, il est nécessaire d’obtenir des informations plus détaillées sur leur concentration active au niveau du site d’action.
Détermination des androgènes intraprostatiques et intratesticulaires Lire la suite »
Bipolar disorder (BD) is associated with impairment in cognitive domains such as verbal memory and executive functions. Très peu d’études ont évalué le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) dans le BD et sa relation avec le fonctionnement cognitif, malgré les preuves montrant ses effets régulateurs sur l’action des glucocorticoïdes. L’objectif de notre étude était d’explorer l’association du cortisol, de la DHEA-S et du rapport cortisol/DHEA-S avec la mémoire visuospatiale et les fonctions exécutives dans le BD.
L’impact des androgènes sur la thyroïde chez les femmes est mal compris. L’objectif de la présente étude était de déterminer si la thérapie combinée vitamine D/déhydroépiandrostérone (DHEA) est supérieure à la vitamine D seule pour affecter l’auto-immunité thyroïdienne et l’activité de l’axe hypothalamo-hypophyso-thyroïdien chez les jeunes femmes souffrant d’une maladie thyroïdienne auto-immune.
L’identification de biomarqueurs est une priorité dans la recherche translationnelle sur la douleur chronique. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et sa forme sulfatée, la DHEA-S, sont des stéroïdes corticosurrénaliens présents dans le sang qui ont des propriétés neuroprotectrices et produisent également des hormones sexuelles. Ils peuvent capturer des mécanismes neuroendocriniens clés spécifiques au sexe de la douleur chronique.
Une critique de la littérature selon laquelle le déficit androgénique est à l’origine des dysfonctionnements sexuels des femmes est présentée.
Dysfonctionnements sexuels chez les femmes : les androgènes sont-ils en cause ? Lire la suite »
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est la principale hormone stéroïdienne chez l’homme et l’animal, capable de réguler les réponses inflammatoires de l’organisme. Toutefois, le mécanisme détaillé de cette fonction bénéfique est encore mal compris.
L’hypothyroïdie subclinique est liée à un risque accru de maladies cardiovasculaires. La diminution des taux de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) est associée à l’hyperlipidémie, à l’athérosclérose et à l’obésité. La baisse des taux de DHEA-S pourrait être un facteur important dans le développement de l’athérosclérose en cas d’hypothyroïdie subclinique.
Des preuves provenant de plusieurs modèles animaux non apparentés et de certaines études menées chez l’homme indiquent les effets immunomodulateurs des androgènes sur divers composants du système immunitaire, en particulier sur les troubles allergiques. Cette étude a évalué les concentrations sériques d’hormones sexuelles chez les femmes souffrant d’allergies.
Les hommes développent plus fréquemment un cancer gastrique que les femmes, mais les mécanismes qui sous-tendent cette différence entre les sexes sont peu connus. Les hormones stéroïdiennes sexuelles peuvent influencer le risque de cancer gastrique. Nous avons donc évalué si les principaux précurseurs surrénaliens circulants, les androgènes et les œstrogènes étaient associés au cancer gastrique dans une population mexicaine à haut risque.
Taux circulants d’hormones stéroïdes sexuelles et cancer gastrique Lire la suite »
La relation entre le sulfate de déhydroépiandrostérone sérique (DHEA-S) et les niveaux d’hormone anti-müllerienne (AMH) n’a pas été entièrement établie. C’est pourquoi nous avons réalisé une étude transversale à grande échelle pour étudier l’association entre les taux sériques de DHEA-S et d’AMH.
Il existe un traitement hormonal substitutif et divers dispositifs pour traiter les signes du vieillissement, tels que l’amincissement de la peau, mais il n’existe pas d’études résumant ou évaluant leur rôle dans la néocollagénèse et l’augmentation de l’épaisseur de la peau qui en découle.
Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, et le cancer du sein est le plus fréquent chez les femmes. La déhydroépiandrostérone (DHEA), l’hormone stéroïde la plus abondante dans le sérum humain, inhibe la prolifération et la migration des cellules cancéreuses du sein, en modulant l’expression des protéines impliquées dans la transition mésenchymateuse-épithéliale (MET). Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents ne sont pas entièrement compris.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone endogène qui agit comme un ligand pour plusieurs récepteurs cellulaires. La diminution des taux de DHEA en circulation en fonction de l’âge est liée à des changements dans diverses fonctions physiologiques. Dans la pratique clinique gynécologique, la DHEA est couramment prescrite pour induire l’ovulation.
La réponse à l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) est mal caractérisée chez les adultes âgés et peut donner un aperçu de la réponse physiologique au stress.
Le vieillissement est associé à un déclin des hormones et à un déclin de la fonction GABAergique, ainsi qu’à un dérèglement des courants calciques et ioniques. Les hormones neurostéroïdes agissent comme des bloqueurs directs des canaux calciques, ou elles peuvent agir indirectement sur les canaux calciques par leur interaction avec les récepteurs GABA.
Le système GABAergique vieillissant et son soutien nutritionnel Lire la suite »
Les métastases osseuses sont une complication du cancer de la prostate chez près de 90 % des hommes à un stade avancé de la maladie. Les thérapies qui réduisent l’exposition aux androgènes restent à la pointe du traitement. Cependant, la plupart des cancers de la prostate évoluent vers un état où la réduction de l’action des androgènes testiculaires devient inefficace.
Le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) est le stéroïde le plus abondant dans la circulation humaine. Il est sécrété par les glandes surrénales en fonction de l’âge, avec des niveaux maximums au cours de la troisième décennie et des niveaux très bas dans la vieillesse.
La vaginite atrophique post-ménopausique est, avec les symptômes vasomoteurs et les troubles du sommeil, l’un des symptômes les plus gênants de la ménopause.
L’objectif était d’explorer l’efficacité et la sensibilité de l’utilisation des niveaux de cortisol du matin et du soir comme biomarqueurs de la réduction du stress chez les personnes atteintes de démence (PWD) et leurs aidants familiaux (FCG) participant à un programme d’intervention musicale.
L’atrophie vulvo-vaginale (AVV) est une maladie chronique qui survient principalement chez les femmes ménopausées. Après la ménopause, l’insuffisance d’hormones sexuelles affecte l’anatomie du vagin et provoque des changements physiologiques radicaux.
L’activation erratique des ovocytes affecte la fécondation et le développement de l’embryon. Le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) est présent dans les cellules de la thèque/cumulus-granulosa, régule les mêmes pompes à calcium qui provoquent des oscillations calciques chez les souris et ses niveaux sont modifiés chez les femmes dont les taux de fécondation sont faibles ou nuls. Pourtant, aucune étude n’a exploré la corrélation entre le DHEAS et l’activation des ovocytes.
La prévalence et le risque de mortalité liés à la dépression chez les personnes infectées par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et recevant une thérapie antirétrovirale (ART) sont plus élevés que dans la population générale, mais les biomarqueurs pour le ciblage thérapeutique sont inconnus. Dans la présente étude, nous avons cherché à identifier les métabolites plasmatiques associés aux symptômes dépressifs chez les personnes séropositives recevant un traitement antirétroviral.
Compte tenu des divergences signalées concernant l’activité antioxydante de la déhydroépiandrostérone (DHEA), un complément alimentaire largement utilisé, la présente étude a été entreprise pour évaluer les propriétés antioxydantes de la DHEA dans le cortex rénal et le foie de lapins diabétiques induits par l’alloxane (ALX), étant donné que ce composé diabétogène présente une action dépendante des ROS.
La déhydroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde surrénalien, joue un rôle protecteur contre le diabète. Cette étude visait à étudier les effets protecteurs in vitro et in vivo de la DHEA contre le stress oxydatif induit par le glucose dans les ténocytes et les tendons.
Le stress psychosocial est un problème de santé publique important qui a des conséquences sur la qualité de vie. Les résultats concernant l’utilisation de la déhydroépiandrostérone (DHEA) comme biomarqueur du stress aigu sont contradictoires. Nous avons réalisé une revue systématique et une méta-analyse pour démontrer que les niveaux de DHEA pouvaient être un biomarqueur du stress.
La DHEA comme biomarqueur du stress : Une revue systématique et une méta-analyse Lire la suite »
Le vieillissement reproductif féminin est un processus irréversible associé à une diminution de la qualité des ovocytes, qui est un facteur limitant la fertilité.
Afin d’identifier de nouvelles cibles pour le diagnostic, le traitement et le pronostic du cholangiocarcinome, nous examinons les composés principaux idéaux et les médicaments candidats précliniques ayant un effet inhibiteur sur MYC à partir de la base de données ZINC, et nous vérifions l’effet thérapeutique de la Dhea et du 2-14,15-Eg sur le cholangiocarcinome.
La puberté déclenche une période de « réorganisation » structurelle du cerveau, au cours de laquelle l’augmentation des taux d’hormones agit par l’intermédiaire de récepteurs pour influencer la morphologie. Cependant, notre compréhension de ces processus neuroendocriniens chez l’homme reste faible.
De nombreuses hormones présentent des rythmes circadiens distincts, déterminés par les régulateurs centraux, la biodisponibilité hormonale et la demi-vie. Un ensemble de stéroïdes C19 11-oxygénés (11-oxyandrogènes) et le sulfate de prégnénolone (PregS) sont élevés dans l’hyperplasie congénitale des surrénales et d’autres troubles, mais leurs schémas circadiens n’ont pas été caractérisés.
L’objectif de cette étude était de comparer les profils redox, hormonaux, métaboliques et lipidiques des joueurs de basket-ball féminins et masculins pendant la période d’entraînement saisonnier, par rapport à leurs témoins sédentaires.
Afin d’identifier de nouvelles cibles pour le diagnostic, le traitement et le pronostic du cholangiocarcinome, nous examinons les composés principaux idéaux et les médicaments candidats précliniques ayant un effet inhibiteur sur MYC à partir de la base de données ZINC, et nous vérifions l’effet thérapeutique de la Dhea et du 2-14,15-Eg sur le cholangiocarcinome.
La vaccination contre le SRAS-CoV-2 a été largement déployée pendant la pandémie COVID-19. Une méthode efficace pour évaluer la réponse à la vaccination est l’évaluation de l’immunité humorale par la mesure des titres d’anticorps contre le SRAS-CoV-2. Nous avons étudié l’association entre les paramètres anthropométriques (âge, indice de masse corporelle), le tabagisme, le diabète, l’utilisation de statines, l’hypertension, les niveaux de 25(OH)D et de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS), et les titres d’anticorps contre le SRAS-CoV-2 après la vaccination.
Les preuves de perturbations de l’activation de l’HPA et de mécanismes anormaux de régulation de l’HPA dans la schizophrénie s’accumulent.
Les poils des fœtus équins commencent à pousser vers 270 jours de grossesse, et les poils prélevés à la naissance reflètent les hormones du dernier tiers de la grossesse. L’étude visait à évaluer les concentrations de cortisol (CORT) et de déhydroépiandrostérone-sulfate (DHEA-S) et leur rapport dans la matrice trichologique des poulains et des juments en fonction de leurs paramètres cliniques, de l’état clinique du nouveau-né (étude 1) et du lieu d’hébergement au moment de la mise bas (étude 2).
La testostérone pourrait être un médiateur des différences entre les sexes en ce qui concerne la fonction rénale et la maladie rénale chronique (MRC). Cependant, les quelques études analysant l’association entre la testostérone et la fonction rénale ont donné des résultats contradictoires. C’est pourquoi nous avons procédé à une analyse systématique et à une méta-analyse.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est un androgène synthétisé par la corticosurrénale, qui est un intermédiaire dans la biosynthèse des hormones sexuelles, telles que la testostérone et l’estradiol.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est un précurseur de l’hormone sexuelle qui possède des propriétés antifibrotiques. Les objectifs de cette étude étaient d’étudier les mécanismes antifibrotiques de la DHEA et de déterminer la relation entre les niveaux plasmatiques de DHEA-sulfate (DHEAS), la gravité de la maladie et la survie chez les patients atteints de maladies pulmonaires interstitielles (MPI) fibrotiques.
L’étude vise à déterminer si les taux sériques d’hormone anti-müllérienne (AMH) fluctuent à court terme après l’application de médicaments, notamment les contraceptifs oraux (OC), la metformine (MET), l’agoniste de l’hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH-a), la déhydroépiandrostérone (DHEA), la vitamine D (VD), le citrate de clomiphène (CC) et le létrozole (LET).
Les hormones sexuelles jouent un rôle important dans la pathogenèse des maladies cardiovasculaires. Cette étude transversale visait à explorer les associations entre la déhydroépiandrostérone (DHEA) et le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) et les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux chez des patients d’âge moyen et des personnes âgées souffrant de diabète sucré de type 2 (DT2).