Objectifs
La présente étude a examiné l’effet de la DHEA (déhydroépiandrostérone) sur le contenu minéral osseux (CMO) et la densité minérale osseuse (DMO) ainsi que sur les biomarqueurs du remodelage osseux chez des rats mâles orchidectomisés.
Matériel et méthodes
Un total de 32 rats mâles a été divisé de manière égale en quatre groupes (n = 8) : (i) groupe témoin (C), (ii) groupe témoin traité à la DHEA (Témoin + DHEA), (iii) groupe orchidectomisé (ORCH) ayant subi une orchidectomie bilatérale et (iv) rats orchidectomisés (ORCH) traités à la DHEA (ORCH+DHEA). Le traitement à la DHEA a commencé 4 semaines après l’orchidectomie et s’est poursuivi pendant 12 semaines. Après 12 semaines, la densité minérale osseuse (DMO) et le contenu minéral osseux (CMO) ont été mesurés dans le tibia et le fémur du membre postérieur droit de chaque rat. Nous avons également mesuré les niveaux sériques des marqueurs du renouvellement osseux : désoxypyridinoline (Dpd), N-télopeptide du collagène de type I (NTx), phosphatase alcaline (ALP), phosphatase acide résistante au tartrate 5b (TRAP-5b) et ostéocalcine (OC), ainsi que l’activateur du récepteur du facteur nucléaire kappa B (RANK) et l’ostéoprotégérine (OPG).
Résultats de l’étude
L’orchidectomie chez les rats a entraîné une réduction significative de la DMO, de la CMO, des taux sériques de testostérone, de PTH (hormone parathyroïdienne), d’OPG, d’OC et d’ALP avec une augmentation significative des taux sériques de TRAP-5B, de RANK, de Dpd et de NTx1 (p < 0,05). D’autre part, le traitement à la DHEA pendant 12 semaines a entraîné une amélioration significative de tous les paramètres étudiés, à l’exception de NTx1 (p < 0,05).
Conclusions
La DHEA a corrigé l’ostéoporose induite par l’hypogonadisme chez les rats mâles, probablement en inhibant l’ostéoclastogenèse, en stimulant l’activité des ostéoblastes et en stimulant la sécrétion de PTH et de testostérone.