Os et articulations
Études médicales sur la DHEA – Os et articulations
La santé des os et du système musculo-squelettique est un facteur essentiel pour une qualité de vie durable, en particulier à un âge avancé. À cet égard, la DHEA apporte une contribution importante et a déjà fait ses preuves, tant pour les gênes articulaires que pour l’augmentation de la densité osseuse.
La DHEA inhibe les cytokines inflammatoires
Les troubles musculo-squelettiques chez les personnes âgées sont l’une des causes les plus fréquentes de mortalité. La protection des os et des articulations est donc une tâche importante, que la DHEA remplit parfaitement en inhibant les cytokines pro-inflammatoires, contribuant ainsi de manière significative à l’amélioration de l’inconfort articulaire lié à l’âge, tel que l’arthrose. Des études montrent que même un traitement de quelques mois à la DHEA peut donner de bons résultats.
Promotion d’une activité saine des ostéoblastes
La DHEA a également des effets positifs sur le maintien d’une densité osseuse saine. En effet, elle favorise l’activité saine des ostéoblastes et augmente l’expression du facteur de croissance analogue à l’insuline I, dont plusieurs études ont montré qu’il améliorait la guérison des fractures.
Études médicales sur la DHEA – Os et articulations
Efficacité protectrice in vitro et in vivo de la déhydroépiandrostérone contre le stress oxydatif induit par le glucose 2021-06
Mukohara S, Mifune Y, InuiA, Nishimoto H, Kurosawa T, Yamaura K, Yoshikawa T, Kuroda RD
La déhydroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde surrénalien, joue un rôle protecteur contre le diabète. Cette étude visait à examiner les effets protecteurs in vitro et in vivo de la DHEA contre le stress oxydatif induit par le glucose dans les ténocytes et les tendons.
Le système GABAergique vieillissant et son soutien nutritionnel 2021-04
Mills DJ
Le vieillissement est associé à un déclin des hormones et à un déclin associé de la fonction GABAergique ainsi qu’à une dysrégulation des courants calciques et ioniques. Les hormones neurostéroïdes agissent comme des bloqueurs directs des canaux calciques ou peuvent agir indirectement sur les canaux calciques par le biais de leur interaction avec les récepteurs GABA.
Réponse du cortisol et de la déhydroépiandrostérone à l’hormone adrénocorticotrope et fragilité chez les femmes âgées 2021-04
Le NP, Varadhan R, Fried LP, Cappola ART
La réponse à l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) est mal caractérisée chez les adultes âgés et peut donner un aperçu de la réponse physiologique au stress.
Impact de la déhydroépiandrostérone (DHEA) sur la densité minérale osseuse et le contenu minéral osseux dans un modèle de rat d’hypogonadisme masculin 2020-11
Sakr HF, Hussein AM, Eid EA, Boudaka A, Lashin
La présente étude a examiné l’effet de la DHEA (déhydroépiandrostérone) sur le contenu minéral osseux (CMO) et la densité minérale osseuse (DMO) ainsi que sur les biomarqueurs du remodelage osseux chez des rats mâles orchidectomisés.
La déhydroépiandrostérone et les maladies musculo-squelettiques liées à l’âge : liens et implications thérapeutiques 2020-09
Huang K, Cai HL, Bao JP, Wu LD
Les troubles musculo-squelettiques liés au vieillissement sont l’une des causes les plus courantes de mortalité et de morbidité chez les personnes âgées dans le monde entier.
La DHEA dans les os : le rôle dans l’ostéoporose et la guérison des fractures 2020-06
Kirby DJ, Buchalter DB, Anil U, Leucht PD
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est un intermédiaire métabolique dans la biosynthèse des œstrogènes et des androgènes, dont le passé est entaché de controverses et d’affirmations audacieuses.
Supplémentation en déhydroépiandrostérone (DHEA) chez les femmes pré et post-ménopausées – déclaration de position du groupe d’experts de la Société polonaise de la ménopause et de l’andropause 2020-01
Rabijewski M, Papierska L, Binkowska M, Maksym R, Jankowska K, Skrzypulec-Plinta W, Zgliczynski
L’utilité de la DHEA chez les femmes préménopausées et postménopausées et les possibilités de thérapie hormonale ont donc fait l’objet d’une grande attention.
Le sulfate de déhydroépiandrostérone et la testostérone libre, mais pas l’estradiol, sont liés à la force musculaire et à la microarchitecture osseuse chez les adultes plus âgés 2019-09
Kong SH, Kim JH, Lee JH, HongAR, Shin CS, Cho N
L’étude visait à élucider la relation entre les stéroïdes sexuels et la masse musculaire, la force musculaire et le score osseux trabéculaire (TBS) dans une population âgée vivant en communauté.
L’effet d’un traitement à long terme à la DHEA sur le métabolisme du glucose, le peroxyde d’hydrogène et les niveaux de thiorédoxine dans le muscle squelettique de rats diabétiques 2010-05
Jahn MP, Jacob MH, GomesLF, Duarte R, Araujo AS, Bello-Klein A, Ribeiro MF, Kucharski LCD
La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone stéroïde endogène impliquée dans un certain nombre d’actions biologiques. Cette étude montre les effets de la DHEA sur le métabolisme du glucose, le peroxyde d’hydrogène et les niveaux de thiorédoxine dans le muscle squelettique de rats témoins et diabétiques
.Suppression de l’aggrécanase : un nouveau mécanisme protecteur de la déhydroépiandrostérone dans l’arthrose? 2010-03
Huang K, Wu L
La dégradation de l’aggrécanase médiée par l’aggrécanase est un événement important dans les premiers stades de l’arthrose. Le rôle possible de ces aggrécanases, principalement l’aggrécanase-1 (ADAMTS4) et l’aggrécanase-2 (ADAMTS5), en tant que cibles thérapeutiques dans l’arthrose a suscité beaucoup d’intérêt.
Dehydroepiandrosterone replacement therapy in older adults: Effets sur les os sur 1 et 2 ans 2009-05
Weiss EP, Shah K, Fontana L, Lambert CP, Holloszy JO, Villareal D
Les réductions liées à l’âge des concentrations sériques de déhydroépiandrostérone (DHEA) peuvent être impliquées dans les pertes de densité minérale osseuse (DMO).
Les augmentations de la densité minérale osseuse en réponse à une substitution orale de déhydroépiandrostérone chez les adultes plus âgés semblent être médiées par les œstrogènes sériques 2008-12
Jankowski CM, GozanskyWS, Kittelson JM, Van Pelt RE, Schwartz RS, Kohrt WM
Les mécanismes par lesquels le remplacement de la déhydroépiandrostérone (DHEA) augmente la densité minérale osseuse (DMO) chez les personnes âgées ne sont pas connus.
Le traitement à la déhydroépiandrostérone chez l’homme vieillissant – que doit savoir l’urologue? 2005-11
Saad F, Hoesl CE, Oettel M, Fauteck JD, Römmler AD
La déhydroépiandrostérone (DHEA) a fait l’objet d’une attention considérable en tant que moyen de lutte contre les diminutions liées au vieillissement. Cette revue résume les études cliniques évaluant la DHEA en tant qu’option thérapeutique pour les conditions et les maladies liées à l’âge.
Effet de la DHEAS sur le muscle squelettique au cours de la vie: l’étude InCHIANTI 2004-05
Valenti G, Denti L, Maggio M, Ceda G, Volpato S, Bandinelli S, Ceresini G, Cappola A, Guralnik JM, Ferrucci
Il a été suggéré que la production réduite de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pourrait être partiellement responsable du déclin de la force et de la masse musculaires qui survient souvent avec le vieillissement. Cependant, cette hypothèse n’a été testée que sur de petites séries de volontaires normaux, sans tenir compte des facteurs de confusion potentiels.
Les effets in vitro de la déhydroépiandrostérone sur les chondrocytes humains arthrosiques 2003-08
Jo H, Park JS, Kim EM, Jung MY, LeeSH, Seong SC, Park SC, Kim HJ, Lee MCT
étudier les effets in vitro de la déhydroépiandrostérone (DHEA) sur les chondrocytes arthrosiques humains.
La déhydroépiandrostérone (DHEA) comme source possible de formation d’œstrogènes dans les cellules osseuses :corrélation entre la densité minérale osseuse et la concentration sérique de DHEA-sulfate chez les femmes ménopausées, et présence d’aromatase renforcée par la 1,25-dihydroxyvitamine D3 dans les ostéoblastes humains 2002-04
Takayanagi R, Goto K, Suzuki S, TanakaS, Shimoda S, Nawata HA
Une corrélation positive significative entre la densité minérale osseuse (DMO) et le sulfate de déhydroépiandrostérone sérique (DHEA-S) a été trouvée chez 120 femmes ménopausées (51-99 ans), mais aucune corrélation n’a été observée entre la DMO et l’estradiol sérique.