La dehidroepiandrosterona (DHEA) y su conjugado sulfato (DHEA-S) son los esteroides suprarrenales humanos más abundantemente producidos que se reducen con la edad. La DHEA puede estar relacionada con el proceso de envejecimiento cutáneo a través de la regulación y degradación de la proteína de la matriz extracelular.
En este estudio, demostramos que la DHEA puede aumentar la síntesis de procolágeno e inhibir la degradación del colágeno mediante la disminución de la síntesis de metaloproteinasas de matriz (MMP)-1 y el aumento de la producción del inhibidor de tisuue de la metaloproteasa de matriz (TIMP-1) en fibroblastos dérmicos cultivados. Se observó que la DHEA inhibía la producción de MMP-1 inducida por los rayos ultravioleta (UV) y la disminución de la síntesis de procolágeno inducida por los UV, probablemente debido a la inhibición de la actividad AP-1 inducida por los UV. La DHEA (5%) en etanol:aceite de oliva (1:2) se aplicó tópicamente a la piel de las nalgas de voluntarios 12 veces a lo largo de 4 semanas, y se observó que aumentaba significativamente la expresión del ARNm y la proteína del procolágeno alfa1(I) tanto en la piel envejecida como en la joven.
Por otra parte, la DHEA tópica disminuyó significativamente la expresión basal del ARNm y la proteína MMP-1, pero aumentó la expresión de la proteína TIMP-1 en la piel envejecida. También descubrimos que la DHEA inducía las expresiones del factor de crecimiento transformante beta1 y del factor de crecimiento del tejido conectivo ARNm en los fibroblastos cultivados y en la piel envejecida, lo que puede desempeñar un papel en los cambios inducidos por la DHEA en la expresión del procolágeno y de la MMP-1. Nuestros resultados sugieren la posibilidad de utilizar la DHEA como agente antienvejecimiento cutáneo.
