Sfondo
Il deidroepiandrosterone (DHEA), uno steroide surrenale, ha un ruolo protettivo nei confronti del diabete. Questo studio si proponeva di indagare gli effetti protettivi in vitro e in vivo del DHEA contro lo stress ossidativo indotto dal glucosio elevato nei tenociti e nei tendini.
I metodi
Tenociti di ratti Sprague-Dawley normali sono stati coltivati in terreno a basso o alto contenuto di glucosio (LG) con o senza DHEA. I gruppi sperimentali erano: gruppo di controllo (LG senza DHEA), LG con DHEA, HG senza DHEA e HG con DHEA. Sono stati determinati la produzione di specie reattive dell’ossigeno (ROS), l’apoptosi e l’espressione dell’RNA messaggero (mRNA) delle NADPH ossidasi (NOX) 1 e 4 e dell’interleuchina-6 (IL-6). Inoltre, i ratti diabetici sono stati divisi in un gruppo di controllo e in un gruppo con iniezione di DHEA (gruppo DHEA). Sono state determinate l’espressione delle proteine NOX1 e NOX4 e l’espressione dell’mRNA di NOX1, NOX4, IL-6, metalloproteinasi di matrice (MMP)-2, inibitori tissutali della metalloproteinasi di matrice (TIMP)-2 e collageni di tipo I e III nel tendine di Achille.
Risultati
Nei tenociti di ratto, il DHEA ha ridotto l’espressione di NOX1 e IL-6, l’accumulo di ROS e le cellule apoptotiche. Nel tendine d’Achille del ratto diabetico, l’espressione della proteina NOX1 e l’espressione dell’mRNA di NOX1, IL-6, MMP-2, TIMP-2 e collagene di tipo III erano significativamente più basse, mentre l’espressione del collagene di tipo I era significativamente più alta nel gruppo DHEA rispetto al gruppo di controllo.
Conclusioni
Il DHEA ha mostrato effetti antiossidanti e antinfiammatori sia in vitro che in vivo. Inoltre, il DHEA ha migliorato la sintesi e il turnover della matrice tendinea, che sono influenzati da condizioni di iperglicemia. Il DHEA è un potenziale farmaco preventivo per la tendinopatia diabetica.