Faits essentiels

Études médicales sur la DHEA – Données de base

DHEA Basic Facts

Indépendamment de son effet direct, la DHEA est également une « prohormone » importante, car elle fournit les éléments de base pour la production d’autres hormones stéroïdes, telles que la testostérone, l’hormone sexuelle mâle, et l’œstrogène, l’hormone sexuelle femelle. En outre, avec d’autres hormones, enzymes et substances vitales, la DHEA agit comme une « hormone tampon » – un rôle dans lequel elle soutient l’équilibre de toutes les fonctions physiologiques de l’organisme.

Hormone stéroïdienne ayant la concentration sanguine la plus élevée

La DHEA active est formée principalement dans les glandes surrénales, le cerveau et la peau, où elle est synthétisée à partir des métabolites du cholestérol. La majeure partie de cette hormone circule dans le sang sous forme de DHEA-S, ou sulfate de DHEA, et est également liée à des protéines porteuses spécifiques. Le stress, les maladies chroniques graves et certains médicaments anti-inflammatoires sont connus pour affecter négativement les niveaux de DHEA.

Sécrétion circadienne

Comme de nombreuses hormones, les niveaux de DHEA diminuent avec l’âge : Les taux sanguins de DHEA sont les plus élevés dans la jeunesse, mais ils diminuent progressivement après l’âge de 25 ans et rapidement après l’âge de 40 ans. Ce phénomène contribue à la réduction progressive de la production d’œstrogènes et à l’apparition de la ménopause chez les femmes, ainsi qu’au déclin de la production de testostérone chez les hommes. Des études ont clairement montré que les hommes souffrant de troubles androgéniques et les femmes ménopausées ont des niveaux de DHEA très bas qui doivent être rééquilibrés.

Interaction entre la DHEA et le cortisol

La DHEA est également étroitement liée à l’hormone du stress, le cortisol. Ainsi, les scientifiques ont découvert qu’un équilibre perturbé entre la production de cortisol et de DHEA est lié à divers problèmes de santé associés au stress et au processus de vieillissement. En revanche, le rétablissement du rapport physiologique entre le cortisol et la DHEA procure une plus grande sensation de bien-être, en particulier chez les personnes âgées.

Études médicales sur la DHEA – Données de base

Le sulfate de déhydroépiandrostérone active directement la protéine kinase C-bêta pour augmenter la production de superoxyde chez les neutrophiles humains 2021-04

Radford DJ, Wang K, McNelis JC, Taylor AE, Hechenberger G, Hofmann J, Chahal H, ArltW, Lord JM

De sulfate d’hydroépiandrostérone (DHEAS) est le stéroïde le plus abondant dans la circulation humaine et est sécrété par les surrénales en fonction de l’âge, avec des niveaux maximaux au cours de la troisième décennie et des niveaux très faibles dans la vieillesse.

Le vieillissement du système GABAergique et son soutien nutritionnel 2021-04

Mills DJ

Le vieillissement est associé à un déclin des hormones et à un déclin associé de la fonction GABAergique, ainsi qu’à une dysrégulation du courant calcique et ionique. Les hormones neurostéroïdes agissent comme des bloqueurs directs des canaux calciques, ou elles peuvent agir indirectement sur les canaux calciques par leur interaction avec les récepteurs GABA.

Corrélation entre l’âge et le sexe et le taux de sulfate de déhydroépiandrostérone dans l’urine chez des volontaires thaïlandais en bonne santé 2021-01

Krorakai K, Tontipattananon S, Leemahanil R, Klangphukhiew S, WongrathanandhaC, Phaibulpanich A, Patramanon RD

Le sulfate d’hydroépiandrostérone (DHEA), une prohormone sécrétée par la glande surrénale, joue un rôle dans la synthèse des hormones sexuelles, à savoir les androgènes et les œstrogènes. On a constaté que la quantité de DHEA est corrélée à l’âge, bien que la plupart des études se soient concentrées sur la corrélation des niveaux sériques de DHEA avec l’âge et le sexe.

Taux très élevé de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) dans le sérum d’une adolescente en surpoids sans tumeur 2020-05

Iliev DI, Braun R, Sánchez-Guijo A, Hartmann M, Wudy SA, HeckmannD, Bruchelt G, Rösner A, Grosser G, Geyer J, Binder G

Aune augmentation du sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA) sérique (DHEAS) est observée en cas de surrénarche précoce et d’hyperplasie congénitale des surrénales. Des niveaux très élevés de DHEAS sont typiques des tumeurs surrénaliennes. Environ 74 % de la DHEAS est hydrolysée en DHEA par la stéroïde sulfatase (STS). La réaction inverse est la sulfatation de la DHEA. Outre ces deux réactions enzymatiques, le transport de la DHEAS à travers la membrane cellulaire est important pour sa distribution et son excrétion.

DHEAS et développement humain : une perspective évolutive 2020-03

Campbell BA

La drenarche, l’augmentation post-natale de la DHEA et de la DHEAS, est propre aux humains et aux singes africains. Des découvertes récentes ont établi un lien entre la DHEA chez l’homme et le développement du cortex préfrontal dorsolatéral gauche (LDPFC) entre 4 et 8 ans et de la jonction temporo-pariétale droite (rTPJ) entre 7 et 12 ans.

Activités pharmacologiques de la déhydroépiandrostérone : une revue 2020-01

Sahu P, Gidwani B, Dhongade HJ

La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone stéroïdienne sécrétée par le Zonareticularis du cortex surrénal avec un schéma de sécrétion caractéristique lié à l’âge. Ces hormones sont des précurseurs inactifs qui sont transformés en stéroïdes sexuels actifs dans les tissus cibles périphériques. Ces hormones sont utilisées pour l’énergie, la vitalité et le soutien naturel de la plupart des fonctions corporelles qui impliquent le système endocrinien.

Réponses de la salive à la DHEA et au cortisol après une prise de corticostéroïdes à court terme 2010-02

Jollin L, Thomasson R, Le Panse B, Baillot A, Vibarel-Rebot N, Lecoq AM, Amiot V, De CeaurrizJ, Collomp KG

En raison de la forte corrélation entre les valeurs hormonales sériques et salivaires démontrée au repos, la salive constitue un moyen pratique et non invasif de déterminer les concentrations de déhydroépiandrostérone (DHEA) et de cortisol.

La déhydroépiandrostérone protège les cellules endothéliales vasculaires contre l’apoptose par le biais d’une activation de la phosphatidylinositol 3-kinase/Akt dépendante de la protéine Galphai et de la régulation de l’expression antiapoptotique de Bcl-22007-07

LiuD, Si H, Reynolds KA, Zhen W, Jia Z, Dillon J

La déhydroépiandrostérone (DHEA), stéroïde surrénalien, peut améliorer la fonction vasculaire, mais le mécanisme n’est pas clair. Dans la présente étude, nous montrons que la DHEA augmente de manière significative la viabilité cellulaire, réduit l’activité de la caspase-3 et protège les cellules endothéliales vasculaires bovines et humaines contre l’apoptose induite par la privation de sérum.

La déhydroépiandrostérone stimule la libération d’oxyde nitrique dans les cellules endothéliales vasculaires : preuve de l’existence d’un récepteur de surface cellulaire 2004-04

Liu D, Dillon J

La déhydroépiandrostérone (DHEA) améliore la fonction vasculaire, mais le mécanisme de cet effet n’est pas clair. Comme l’oxyde nitrique (NO) régule la fonction vasculaire, nous avons émis l’hypothèse que la DHEA affecte le système vasculaire en augmentant la production endothéliale de NO.

La déhydroépiandrostérone inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires humaines indépendamment des AR et des ER 2002-01

Williams MR, Ling S, Dawood T, Hashimura K, Dai A, Li H, Liu JP, Funder JW, Sudhir K, Komesaroff PAD

L’éthyroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde dérivé des glandes surrénales, a été cliniquement impliquée dans la protection contre la maladie coronarienne et expérimentalement dans l’inhibition de l’athérosclérose et de la progression de la plaque.

Essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par un placebo, sur la toxicologie d’un traitement chronique à la mélatonine. 2000-11

Seabra ML, Bignotto M, Pinto LR Jr, Tufik STL’objectif de cette étude était d’évaluer la toxicologie de la mélatonine (10 mg), administrée pendant 28 jours à 40 volontaires répartis au hasard dans des groupes recevant soit de la mélatonine (N = 30), soit un placebo (N = 10) en double aveugle.

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